| Código |
11866
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| Ano |
3
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| Semestre |
S2
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| Créditos ECTS |
6
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| Carga Horária |
PL(15H)/T(30H)/TP(15H)
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| Área Científica |
Biotecnologia
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Tipo de ensino |
Presencial
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Estágios |
Não-aplicável
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Objectivos de Aprendizagem |
A UC está organizada em 3 módulos. Pretende-se dotar os alunos de conhecimentos teóricos e práticos na área da Engenharia Genética, nomeadamente compreender as diversas ferramentas da biologia molecular que poderão ser utilizadas na biotecnologia e bioquímica. No final da UC os alunos deverão ser capaz de:
- Saber identificar as vantagens e desvantagens dos diversos tipos de vetores, assim como na utilização de organismos procarióticos e eucarióticos.
- Descrever os fundamentos das diversas ferramentas moleculares requeridas para a manipulação de genes e vetores.
- Saber descrever diversas aplicações da Engenharia Genética nas áreas da Biotecnologia e Bioquímica.
- Saber utilizar bases de dados e programas informáticos para aquisição e análise de sequências de DNA.
- Saber utilizar a técnica de PCR para amplificar um gene.
- Saber clonar um gene num plasmídeo comercial, assim como selecionar e analisar clones recombinantes.
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Conteúdos programáticos |
1.Introdução à Engenharia Genética
2.Enzimas usadas na manipulação de DNA: enzimas de restrição; modificadoras de DNA; DNA ligase
3.Células hospedeiras e vetores: Procarióticas vs. Eucarióticas
4.Métodos para introduzir DNA em células: transformação; transfeção; empacotamento de DNA de fagos in vitro; eletroporação; microinjeção; biobalística
5.Construção de bancos: cDNA vs. Genómico
6.Clonagem de genes: síntese de proteínas recombinantes
7.PCR (polymerase chain reaction)
8.Métodos de seleção, screening e análise de recombinantes
9.Bioinformática aplicada à genética
10.Aplicações: Produção de proteínas recombinantes; Análise de genomas e transcriptomas; Terapia génica;
PRÁTICAS
Utilização de bases dados e programas informáticos para análise de sequências de DNA
Amplificação de uma sequência de cDNA por PCR
Clonagem de um produto de PCR no vetor pGEM-T easy e transformação de células competentes
Extração de DNA plasmídico, digestão enzimática e eletroforese
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Metodologias de Ensino e Critérios de Avaliação |
Nos módulos teóricos, são propostos objetivos aos alunos para que seja adquirido esse conhecimento
recorrendo à bibliografia. Durante as aulas pretende-se que haja pequenas apresentações com uma elevada
interação entre os alunos, assim como a resolução e discussão de problemas. O módulo prático engloba aulas
de bioinformática, clonagem de genes e análise de recombinantes. A aula P de bioinformática decorre em salas
com computadores onde os alunos terão a oportunidade de utilizar diversas ferramentas. As aulas laboratoriais
decorrem em laboratórios especializados onde os alunos podem executar um protocolo experimental.
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Bibliografia principal |
1. Desmond S.T. Nicholl; An introduction to genetic engineering; 3rd Edition, Cambridge, 2008
2. Arnaldo Videira; Engenharia Genética-Princípios e Aplicações; 2ª Edição, LIDEL, 2011.
3. S.B. Primrose and R.M. Twyman; Principles of gene manipulation and genomics; 7th Edition, Blackwell publishing, 2009.
4. A.J. Nair; Introduction to biotechnology and genetic engineering; Infinity Science Press LLC, 2008.
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| Língua |
Português
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