| Código |
13676
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| Ano |
4
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| Semestre |
A1
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| Créditos ECTS |
16
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| Carga Horária |
PL(30H)/T(30H)/TP(60H)
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| Área Científica |
Ciências Farmacêuticas
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Tipo de ensino |
Presencial
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Estágios |
Não aplicável
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Objectivos de Aprendizagem |
Os objetivos gerais são: 1. Promover o estudo de aspetos científicos e tecnológicos de medicamentos de uso humano, incluindo as formas farmacêuticas, matérias-primas, métodos de preparação, tecnologias de libertação/entrega de fármacos, ensaios de verificação, acondicionamento e rotulagem; 2. Desenvolver competências laboratoriais na produção e controlo da qualidade de medicamentos, com foco nos medicamentos manipulados. Pretende-se que o aluno se torne capaz de: 1. usar Farmacopeias e o Formulário Galénico Português para executar várias preparações e ensaios; 2. distinguir, selecionar, executar e justificar as diferentes operações farmacêuticas e boas práticas na preparação de medicamentos manipulados; 3. distinguir, enumerar, descrever, classificar, comparar e justificar excipientes, formas farmacêuticas, tecnologias de libertação/entrega de fármacos, operações farmacêuticas, ensaios, acondicionamento, rotulagem e armazenamento no desenvolvimento e preparação de medicamentos.
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Conteúdos programáticos |
1. Conceitos básicos e introdução à preparação de medicamentos manipulados, introdução às formas sólidas e pós; tecnologias de dispersão sólida;
2. Granulados, comprimidos e cápsulas;
3. Gomas para mascar medicamentosas, preparações bucais, sistemas orais de libertação modificada, preparações para inalação;
4. Introdução às preparações líquidas incluindo reologia de fuídos; soluções simples, extrativas e derivadas; preparações auriculares;
5. Soles, suspensões, emulsões, sistemas nanométricos de entrega de fármacos e entrega direcionada;
6. Preparações semi-sólidas cutâneas, adesivos transdérmicos, vernizes medicamentosos, preparações rectais e vaginais, lápis;
7. Esterilidade de medicamentos, isotonia, preparações oftálmicas, parentéricas e para irrigação, recipientes;
8. Preparações nasais, estabilidade de fármacos e medicamentos, estudos e estratégias de pré-formulação, desenvolvimento de medicamentos para populações especiais.
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Metodologias de Ensino e Critérios de Avaliação |
1. Aulas teóricas magistrais
2. Aulas teórico-práticas em turmas de 20 a 28 alunos, em regime de tutorial/auto-aprendizagem e resolução de exercícios
3. Aulas laboratoriais em turnos de 12 - 18 alunos, incluindo a preparação, verificação, acondicionamento, rotulagem e registo da produção manipulada de medicamentos, e ensaios em preparações farmacêuticas, que servem à aquisição de competências técnicas e à aplicação e sedimentação dos conhecimentos teóricos.
A avaliação consiste em: Avaliação de conhecimentos teóricos (8 testes de avaliação periódica com coef. ponderação 0,0625 cada + 2 testes de avaliação integrada de coef. pond. 0,1 cada) + 2 momentos de avaliação laboratorial de conhecimentos e competências (coef. pond. 0,125 cada) + Avaliação continua de atitudes (coef. pond. 0,05).
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Bibliografia principal |
Nogueira Prista et al. 2011. TECNOLOGIA FARMACÊUTICA. 8ª/7a ed. Vol. I e II. FCG; Aulton, Michael E., and Kevin Taylor, eds. 2013. Aulton’s Pharmaceutics: The Design and Manufacture of Medicines. 4th ed. Edinburgh: Churchill Livingstone/Elsevier; Farmacopeia Portuguesa 8ª e 9ª ed., Infarmed, 2005/2008; Formulário Galénico Português, ANF e LEF; Allen, L.V. et al. 2007. Formas farmacêuticas e sistemas de libertação de fármacos. 8a Ed. Artmed Dec.-Lei n.º 176/2006 (Estatuto do Medicamento) e outros documentos legais; http://www.infarmed.pt/ ; ICH Topic Q 1 A (R2) Stability Testing of New Drug Substances and Products. 2006; artigos científicos de publicações periódicas vários.
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| Língua |
Português
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