Engenharia Genética

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Cláudio Jorge Maia Baptista
Código:
12836
Ano:
3
Semestre:
S2
Créditos ECTS:
6
Carga Horária:
PL(15H)/T(30H)/TP(15H)
Área Científica:
Bioquímica
Tipo de ensino:
Presencial
Estágios:
Não-aplicável
Objectivos de Aprendizagem:
A UC está dividida em 3 Módulos distintos. Pretende-se dotar os alunos de conhecimentos teóricos e práticos na área da Engenharia Genética, nomeadamente compreender as diversas ferramentas da biologia molecular que poderão ser utilizadas na biotecnologia e bioquímica.
No final da UC os alunos deverão ser capaz de:
- Saber identificar as vantagens e desvantagens dos diversos tipos de vetores, assim como na utilização de organismos procarióticos e eucarióticos.
- Descrever os fundamentos das diversas ferramentas moleculares requeridas para a manipulação de genes e vetores.
- Saber descrever diversas aplicações da Engenharia Genética nas áreas da Biotecnologia e Bioquímica.
- Saber utilizar bases de dados e programas informáticos para aquisição e análise de sequências de DNA.
- Saber utilizar a técnica de PCR para amplificar um gene.
- Saber clonar um gene num plasmídeo comercial, assim como selecionar e analisar clones recombinantes.
Conteúdos programáticos:
1.Introdução à Engenharia Genética
2.Enzimas usadas na manipulação de DNA: enzimas de restrição; modificadoras de DNA; DNA ligase;
3.Células hospedeiras e vetores: Procarióticas vs. Eucarióticas
4.Métodos para introduzir DNA em células: transformação; transfeção; empacotamento de DNA de fagos in vitro; eletroporação; microinjeção; biobalística
5.Construção de bancos: cDNA vs. Genómico
6.Clonagem de genes: síntese de proteínas recombinantes
7.PCR (polymerase chain reaction)
8.Métodos de seleção, screening e análise de recombinantes
9.Bioinformática aplicada à genética
10.Aplicações: Proteínas recombinantes; Organismos geneticamente modificados; Terapia génica; Desenvolvimento de novos vetores
Práticas
-Utilização de bases dados e programas informáticos para análise de sequências de DNA
-Amplificação de uma sequência de cDNA por PCR
-Clonagem de um produto de PCR no vetor pGEM-T easy e transformação de células competentes
-Extração de DNA plasmídico, digestão enzimática e eletroforese
Metodologias de Ensino e Critérios de Avaliação:
Nos módulos teóricos, são propostos objetivos aos alunos para que seja adquirido esse conhecimento
recorrendo à bibliografia. Durante as aulas pretende-se que haja pequenas apresentações com uma elevada interação entre os alunos, assim como a resolução e discussão de problemas. O módulo prático engloba aulas de bioinformática, clonagem de genes e análise de recombinantes. A aula P de bioinformática decorre em salas com computadores onde os alunos terão a oportunidade de utilizar diversas ferramentas. As aulas laboratoriais decorrem em laboratórios especializados onde os alunos podem executar um protocolo experimental.
Bibliografia principal:
1. Desmond S.T. Nicholl; An introduction to genetic engineering; 3rd Edition, Cambridge, 2008
2. Arnaldo Videira; Engenharia Genética-Princípios e Aplicações; 2ª Edição, LIDEL, 2011.
3. S.B. Primrose and R.M. Twyman; Principles of gene manipulation and genomics; 7th Edition, Blackwell publishing, 2009.
4. A.J. Nair; Introduction to biotechnology and genetic engineering; Infinity Science Press LLC, 2008.
Língua:
Português