Código |
13705
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Ano |
5
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Semestre |
S1
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Créditos ECTS |
3
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Carga Horária |
PL(10H)/T(12H)/TP(8H)
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Área Científica |
Ciências Farmacêuticas
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Tipo de ensino |
Presencial
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Estágios |
Não está previsto
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Objectivos de Aprendizagem |
Fornecer aos estudantes uma visão integrada dos princípios básicos de funcionamento do equipamento laboratorial, das técnicas instrumentais e das metodologias analíticas mais correntemente usadas na área da bioanalítica com aplicação aos laboratórios de toxicologia e análises clínicas. O objetivo último é que os discentes fiquem com um domínio mais aprofundado dos aspetos mais técnicos/tecnológicos de toda a atividade laboratorial, nomeadamente em termos das competências para um uso adequado e eficiente do equipamento laboratorial, com ótimo domínio dos seus princípios básicos de operação, e para o desenvolvimento, implementação, validação e controlo de métodos/metodologias analíticas. Esta UC fornecerá a base para o desenvolvimento de uma futura atividade profissional no campo do laboratório clínico nas especialidades de toxicologia e análise clínica, contemplando os avanços que ocorreram nos últimos anos, tanto em técnicas instrumentais como moleculares.
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Conteúdos programáticos |
1– O Laboratório de Toxicologia e Análises Clínicas – 2 Terminologia laboratorial. Metodologias analíticas: Desenvolvimento e validação de métodos de análise Estatística básica aplicada. Controlo de qualidade. Legislação sobre o seu fabrico e colocação no mercado. Declaração “CE” de conformidade. – Técnicas instrumentais – Princípios básicos de operação e exemplos de utilização; 3 – Automatização. Perspetiva histórica e desenvolvimentos tecnológicos. Noções gerais sobre automatização. 4. Sistemas Point of care testing. Componente prática: A componente prática da unidade curricular consistirá em dois trabalhos laboratoriais destinados a evidenciar os princípios básicos de operação da instrumentação e a realizar procedimentos de aplicação de conceitos, nomeadamente os referentes ao desenvolvimento e validação de métodos analíticos: deteção de de drogas de abuso e fármacos por inmunoensaios (ELISA) e determinação de drogas de abuso por cromatografia gasosa - espectrometria de massa.
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Metodologias de Ensino e Critérios de Avaliação |
Métodos de avaliação: Classificação ensino aprendizagem (CAE)= um trabalho de grupo (50%), desempenho laboratorial (20%) e uma prova escrita relativa aos conteúdos teóricos (30%) O desempenho laboratorial é avaliado pelo desempenho do aluno no decorrer dos trabalhos praticos realizados. Aprovação: Nota superior a 9,5 valores Exame: = um trabalho de grupo (50%), desempenho laboratorial (20%) e uma prova escrita relativa aos conteúdos teóricos (30%) Aprovação: Nota superior a 9,5 valores
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Bibliografia principal |
Guidelines to Clinical and Laboratory Standards Institute. Guideline on bioanalytical method validation- European Medicines Agency. Guideline on bioanalytical method validation- Food and Drug Administration. Guidelines to Scientific Working Group for Forensic Toxicology. Gerald J. Kost (Ed). ; Handbook of Clinical Automation, Robotics, and Optimization. , Wiley-Interscience, 1996. Michael G. Bissell and John R. Petersen; Automated Integration of Clinical Laboratories: A Reference, AACC, 1998. J.M. González de Buitrago. Técnicas y Métodos de Laboratorio Clínico. 3ª Edición. Elsevier España, 2010. Robert J. Flanagan et al. Fundamentals of Analytical Toxicology: Clinical and Forensic, 2nd Edition. John Wiley & Sons, 2020. Rosado T et al. The Role of liquid Chromatography in toxicological Analysis. In: High- performance liquid Chromatography: types, parameters and applications. Nova Sciences Publishers, 2018. B. Estridge (Ed.) Basic Clinical Laboratory Techniques 6th Edition. 2021.
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Língua |
Português
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