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 [Ficheiro Local]

Paulo Jorge da Silva Almeida

Professor/a Catedrático/a

Sector — Cargos/Funções

Faculdade de Ciências Presidente da Faculdade de Ciências

Departamento de Química Docente do Departamento de Química

CICS - Centro de Investigação em Ciências da Saúde Investigador/a

Diretor/a do(s) curso(s)

Publicações Científicas Mais Recentes


(Informação importada da plataforma CiênciaVitae)

    Artigo em conferência/Conference paper

    1. Marina Cassago Posso; João Lourenço Serrano; Paulo Almeida; Fernanda Domingues; Samuel Silvestre; Susana Ferreira. "New Fluoroquinolone–Phenothiazine Hybrids and Their Antimicrobial Activity". 2022.

    Artigo em revista/Journal article

    1. Vanessa Brito; Mariana Marques; Marta Esteves; Catarina Serra-Almeida; Gilberto Alves; Paulo Almeida; Liliana Bernardino; Samuel Silvestre. "Synthesis, In Vitro Biological Evaluation of Antiproliferative and Neuroprotective Effects and In Silico Studies of Novel 16E-Arylidene-5a,6a-epoxyepiandrosterone Derivatives". Biomedicines (2023) url
    2. Lima, E.; Barroso, A.G.; Sousa, M.A.; Ferreira, O.; Boto, R.E.; Fernandes, J.R.; Almeida, P.; et al. "Picolylamine-functionalized benz[e]indole squaraine dyes: Synthetic approach, characterization and in vitro efficacy as potential anticancer phototherapeutic agents". European Journal of Medicinal Chemistry (2022) url
    3. Squaraine Dyes Derived from Indolenine and Benzo[ e ]indole as Potential Fluorescent Probes for HSA Detection and Antifungal Agents". Photochemistry and Photobiology (2022) url
    4. João L. Serrano; Ana Maia; Adriana O. Santos; Eurico Lima; Lucinda V. Reis; Maria J. Nunes; Renato E. F. Boto; Samuel Silvestre; Paulo Almeida. "An Insight into Symmetrical Cyanine Dyes as Promising Selective Antiproliferative Agents in Caco-2 Colorectal Cancer Cells". Molecules (2022) url
    5. Vanessa Brito; Adriana Oliveira Santos; Gilberto Alves; Paulo Almeida; Samuel Silvestre. "Novel 4-Azapregnene Derivatives as Potential Anticancer Agents: Synthesis, Antiproliferative Activity and Molecular Docking Studies". Molecules (2022) url

    Capítulo de livro/Book chapter

    1. Serrano, J.L.; Almeida, P.; Silvestre, S.M. "Recent highlights on xanthine oxidase inhibitors: Focus on preclinical studies", 71-132, 2021.
    2. Almeida, Paulo; M. L. F. M. Pacheco; S. F. P. Friães; R. E. Boto; A. M. Silva; L. V. Reis. "Synthesis of a Squarylium Cyanine Dye as Potential Photosensitizer for Photodynamic Therapy (PDT)". In Comprehensive Organic Chemistry Experiments for the Laboratory Classroom (COCELC) editado por Carlos A. M. Afonso; Nuno R. Candeias; Dulce P. Simão; Alexandre F. Trindade; Jaime A. S. Coelho; Bin Tan, 301-305. Reino Unido: The Royal Society of Chemistry, 2017.
      Publicado
    3. Almeida, Paulo; S. F. P. Friães; R. E. Boto; A. M. Silva; L. V. Reis. "A Free-Solvent Approach for Chalcone Synthesis via an Aldol Reaction". In Comprehensive Organic Chemistry Experiments for the Laboratory Classroom (COCELC) editado por Carlos A. M. Afonso; Nuno R. Candeias; Dulce P. Simão; Alexandre F. Trindade; Jaime A. S. Coelho; Bin Tan; Robert Franzén, 339-341: Royal Society of Chemistry, 2017.
      Publicado
    4. Nunes, Sílvia C.; Almeida, Paulo; De Zea Bermudez, Verónica; Nunes, S.C.; Almeida, P.; De Zea Bermudez, V. "Ordered Mesoporous Sol-Gel Materials: From Molecular Sieves to Crystal-Like Periodic Mesoporous Organosilicas". In The Sol-Gel Handbook, 575-604: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2015.
      Publicado

    Patentes/Patents

    1. Bis-pirimidinonas como inibidores da Xantina Oxidase para o tratamento de condições patológicas causadas por hiperuricemia
      Número: PT 116062 B
      Proprietário: J. L. Serrano, P. Almeida, S. Silvestre, D. Lopes, MReis
      Estado: Concedida/Emitida
      Data de Emissão: 2021-07-20
    2. Método para a marcação da mitocóndria e do retículo endoplasmático utilizando compostos macrocíclicos fluorescentes
      Número: PT 105419
      Proprietário: Universidade da Beira Interior
      Estado: Concedida/Emitida
      Data de Emissão: 2012-06-11

    Nota Biográfica


    (Informação importada da plataforma CiênciaVitae)
    Paulo Almeida graduated in Applied Chemistry - Organic Chemistry in 1987 by University of Nova de Lisboa, Portugal and in 1991 completed his PhD in Chemistry - Organic Chemistry by Universidade Nova de Lisboa. In 2008, obtained his Aggregated degree in Chemistry by the University of Beira Interior (UBI), Portugal. From 1985 to 1987 during his graduated course was a monitor at the Faculty of Sciences and Technology - University of Nova de Lisboa. From 1992 started his academic and research activities in the Faculty of Sciences - UBI as Aayistant Professor (1992-2000), Associated Professor (2000-2009) and as full professor since 2009. From 2010 became an integrated member of Health Sciences Research Centre of UBI (CICS - UBI) where he was the coordinator of BBS - Biotechnology and Biomolecular Sciences of this Research Centre (2015-2017) and the coordinator of BCDR - Biomedicinal Chemistry and Drug Research group (2021). From 2009 to 2013 was vice-rector for Education and Internationalization of UBI. Since November 2017, is the Dean of the Faculty of Sciences - UBI. Paulo Almeida published 92 articles, including 4 reviews, in international peer reviewed journals, 5 book chapters, 2 national patents, and has 1243 citations by 829 documents, 139 collaborator co-authorship of scientific papers and an h-index of 19. Paulo Almeida participated as a team member in 11 research projects, 4 of them as responsible member of the participating institution and 2 of them as principal researcher. The pedagogical capacity of Paulo Almeida is supported by recurrent teaching activities of mainly organic and medicinal chemistry at UBI. Moreover Paulo Almeida completed the supervision of 3 post-doctoral researchers, 4 PhD thesis and actually supervised 2 PhD. Additional, supervised 11 MSc dissertations and co-supervised 7. Works in the area of Medical and Health Sciences with emphasis on Basic Medicine /Medicinal Chemistry, His scientific research is mainly focus on the synthesis/organic chemistry and medicinal chemistry areas, with a special interest in the development of new drugs with biologic activity as antiproliferative, antioxidant and antimicrobial, and as inhibitors of enzimes such as xanthine oxidase, 5a-redutase, monocarboxylate transporter 4, CD-36 and cyclooxygenase-2.

    Distinções e Prémios


    (Informação importada da plataforma CiênciaVitae)
    Prémio
    2009Prémio de Mérito Científico na área das Ciências Exactas - Química / Prize of Scientific Merit in the area of Exact Sciences - Chemistry - Banco Santander Totta, Lisboa, Castelo Branco, Portugal

    Projectos e Financiamentos


    (Informação importada da plataforma CiênciaVitae)

    Projeto

    • Affinity Interactions between Cyanine Dyes and Biomolecules in Chromatographic Processes 100896 2009 - 2013/11/ (Concluído)
    • Surface Photochemistry: Photochemistry and Photophysics of Near Infrared Functional Dyes on Surfaces and Nanocavities 70153 2009 - 2013/2/ (Concluído)
    • Affinity Interactions between Cyanine Dyes and Biomolecules in Chromatographic Processes Provided by PTCRIS: 100896 2009 - 2013/11/ (Concluído)
    • Surface Photochemistry: Photochemistry and Photophysics of Near Infrared Functional Dyes on Surfaces and Nanocavities Provided by PTCRIS: 70153 2009 - 2013/2/ (Concluído)
    • Surface Photochemistry: Photochemistry and Photophysics of Near Infrared Functional Dyes on Surfaces and Nanocavities PTDC/QUI/70153/2006 2009 - 2013/2/ (Concluído)
    • Affinity Interactions between Cyanine Dyes and Biomolecules in Chromatographic Processes PTDC/QUI-QUI/100896/2008 2009 - 2013/11/ (Concluído)
    • Azo Dyes for Photodynamic Therapy 57913 2004 - 2008/6/ ()
    • Azo Dyes for Photodynamic Therapy POCI/QUI/57913/2004 2004 - 2008/6/ ()
    • Azo Dyes for Photodynamic Therapy Provided by PTCRIS: 57913 2004 - 2008/6/ ()
    • New cyanine photosensitizers for photodynamic therapy of cancer 32915 2000 - 2003/4/30 (Concluído)
    • New cyanine photosensitizers for photodynamic therapy of cancer POCTI/32915/QUI/2000 2000 - 2003/4/30 (Concluído)
    • New cyanine photosensitizers for photodynamic therapy of cancer Provided by PTCRIS: 32915 2000 - 2003/4/30 (Concluído)
    • Desenvolvimento e Caracterização de Novos Corantes Fotográficos em Interfaces Sólidas e Emulsões PBIC/P/QUIM/1659/93 1994 - 2000// (Concluído)

    Mais Info

    Principais Áreas de Interesse Científico

    Cromatografia de Afinidade

    Desenvolvimento de moléculas, com destaque para cianinas e outros corantes, e aminoácidos, para serem usados como ligandos em CA. Estes ligandos devem ser simultaneamente reactivos capazes de serem imobilizados em matrizes cromatográficos típicos, como a celulose e agarose, e de bio-reconhecerem proteínas de uma forma selectiva.

    Estudos da imobilização de ligandos a matrizes cromatográficos com recurso a métodos adaptados da literatura ou a novos métodos, e caracterização qualititativa e quantitativa dos suportes cromatográficos resultantes. O estudo cromatográficos dos suportes, e desenvolvido em colaboração.

    Terapia Fotodinâmica

    Desenvolvimento de novos corantes cianínicos, com absorção dentro da chamada janela terapêutica (600-1000 nm), visando a sua potencial utilização como fotossensibilizadores para PDT. Com este objectivo, tem sido desenvolvidos dois grandes grupos de cianinas, ainda não avaliados do ponto de vista de fotossensibilizadores para PDT, nomeadamente cianinas penta- e heptametínicas, simétricas e assimétricas, com quinolinas, indoles, benzoxazoles, benzotiazoles e benzoselenazoles como grupos terminais, incorporando estruturas cíclicas na cadeia metínica tais como anéis de clorociclo-hexano e/ou derivados dos ácidos crocónico e esquarílico. Mais recentemente iniciou-se o desenvolvimento de corantes azo catiónicos com este mesmo objectivo. Apesar da versatilidade sintética dos corantes azo, conferindo-lhes o estatuto de um dos corantes mais usados, a sua aptidão como sensibilizadores para PDT tem sido raramente estudada, sendo a dos corantes azo catiónicos ainda nunca explorada.

    Cada um dos novos compostos é estudo do ponto de vista fotoquímico (trabalho em colaboração), com proeminência para a determinação do rendimento quântico do seu estado tripleto e da eficiência da conversão de oxigénio tripleto a oxigénio singuleto. Aos corantes mais promissores, em termos dos rendimentos de oxigénio singuleto, são ainda testadas (trabalho em colaboração) a toxicidade no escuro e a fotoxicidade selectiva dos corantes mais promissores em diferentes culturas celulares comercializadas ou imortalizadas a partir de neoplasias humanas cultivadas in vitro.

    Outras Aplicações Funcionais

    São ainda objecto de interesse, o desenvolvimento de corantes cianínicos com o objectivo de serem estudadas (trabalho em colaboração) em diferentes aplicações funcionais. São exemplo, o seu uso como reveladores de ADN em géis electroforéticos como alternativa ao uso do brometo de etídio, como sondas fluorescentes para proteínas, e como indicadores visíveis e fluorescentes de pH.

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